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5岁宝宝开腹活检 20天不能吃一口东西 盼生日蛋糕

时间:2019-04-17 22:15来源:未知 作者:admin 点击:
病床上蔡佳誉,每天早上醒来后的第一件事就是把自己喜欢吃的零食放到病床上一一摆好。今年5岁的小佳誉来自安徽亳州谯城区,患有神经母细胞瘤,为了能够活下去,不久前小佳誉进

  病床上蔡佳誉,每天早上醒来后的第一件事就是把自己喜欢吃的零食放到病床上一一摆好。今年5岁的小佳誉来自安徽亳州谯城区,患有神经母细胞瘤,为了能够活下去,不久前小佳誉进行了一个9个小时的肿瘤切除手术。手术后的小佳誉就什么都不能吃了,到现在他没吃过一口饭了。实在馋得不行了,小佳誉就缠着妈妈给他买零食,他知道自己不能吃,要来零食就天天抱着、看着,谁都不让碰。

  现在蔡佳誉身高1米1,只有30多斤,比刚来的时候瘦了10多斤。小佳誉胳膊上埋了输液管,要一天24小时不停的往身体里输各种营养液。“2019年3月11日孩子做了手术,直到现在全靠输营养液和人血白蛋白,输了100多只了。”病床旁的妈妈抹着眼泪说,“前天他刚过的生日,孩子说我可不可以要生日蛋糕,他说,我不吃就闻闻。”

  2018年11月初,小佳誉肚子疼,爸爸蔡龙飞就带他在当地中医院检查,可却没检查出来什么病。过了三四天孩子脖子上又肿起了一个大包,蔡龙飞放心不下又带小佳誉去了当地市医院。2018年11月,在亳州市的医院,医生说孩子肚子里可能有个不好的东西,这边治不了,建议带孩子再去大医院再看看。蔡龙飞意识到了事情的重要性,2018年11月6日他赶忙带孩子直接去了北京的医院。(图为奶奶手机里生病之前的小佳誉)

  “刚来北京的时候真的是特别难,不知道该去哪个科室挂号,不知道该找谁。挂了个肿瘤外科,医生说孩子已经晚期了,不具备手术条件了,让放弃。”蔡龙飞回忆说。可看着眼前活生生的儿子,他怎么放弃。没办法,他又辗转挂了血液科的号。在血液科,医生怀疑孩子是神经母细胞瘤,可确诊不了,孩子尿检、骨穿等各项体检指标都正常。没办法,蔡飞龙带小佳誉又做了开腹活检。11月底,小佳誉被确诊为神经母细胞瘤。

  “神经母细胞瘤被称之为儿童癌症之王,之前连听都没听说过。医生说了,当时心里就崩溃了。”蔡飞龙回忆说,“以前听说没得治,整个人都绝望了。后来化疗科的主任说只要你坚持就有希望,只要你不放弃,做医生的就不会放弃。不是没想过最后会人财两空,也挣扎着考虑了很久,可哪怕是下半辈子都用来还债,也想要给孩子争取一线希望。”

  小佳誉在儿童医院进行了四次化疗,挂了六次门诊,需要不断地输血输血小板。“带孩子看病实在是太难了,半夜两三点就要起来排队挂号,一周50个号,挂不上就要等下周了。”蔡飞龙说,“第一疗刚结束后,小佳誉就全身皮肤病。第一疗结束15天后,二疗评估在往好的方向转,可医生说孩子肿瘤包着血管,血压高、心血管不好,手术十分困难。医生建议去新加坡,可我们哪里有钱去新加坡做手术呀。”

  没有办法,在这之后将近40天里,蔡龙飞拿着片子满北京坐公交找专家约手术,但因为肿瘤长得位置不好,手术风险太大,手术并不好约。最后,蔡飞龙还是在儿童医院约上了一个主任的手术。

  孩子要做手术的时候,蔡飞龙怕孩子突然走了,特地把老家孩子的爷爷奶奶接到了北京。爷爷奶奶在家就操心不已,在医院看到孙子更是哭个不停。小佳誉刚生病的时候,蔡飞龙家里小女儿才三个月,还在哺乳期的妈妈断了奶就来了北京。而不到一岁的小女儿这次来北京因病毒感染,发烧烧到40多度。“小孙女在医院挂了急诊,这两天才好点,又花了好几千,孙子那边还急等着钱救命呢。”奶奶心疼不已,止不住地掉眼泪。

  以前蔡飞龙夫妻俩在常州的服装厂打零工,一个月俩人还能有六七千的收入。可现在孩子住院,血项要三天查一次,蔡飞龙跑里跑外也走不开,妈妈也需要时刻陪在病房。老家五十多岁的岳父岳母知道孩子生病后又去了广东佛山打工。“孩子姥姥一天打两份工,晚上有空了还要出去拾废品。两位老人一个月能赚个七八千块钱,攒够一万就给我打过来,到现在已经给我打了有五六万块钱了。”蔡飞龙说。(图为病房里的妈妈守着小佳誉)

  带孩子北京治疗的这些天,蔡飞龙在医院附近和别人合租了个十几平的房子,一个月房租4200。小佳誉在医院,大化疗一个疗程要3万,小化疗近1万,每次都要输血输血小板,一个月下来要4万多。小佳誉治疗了6个月已经花了30多万了,欠了亲戚朋友27万多。有时候病床上的小佳誉也会哭着对妈妈说:“为什么我要天天抽血、天天扎针?我在医院花光了钱,我就没有钱买玩具了,妹妹也没有钱买奶粉了。”(图为病房内的小佳誉)

  目前孩子孩子手术后的恢复中,手术恢复好了可能立马就又要去做化疗。“医院又催了,可再也借不来钱了。孩子的肿瘤是四期晚期,医生说,后续还有三到四次化疗放疗,可能还会需要移植,一个移植就需要准备30多万。”蔡飞龙无奈地说,现在的他实在是不知道该怎么办了。

(责任编辑:admin)
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